痘病毒

痘病毒的结构是什么？

痘病毒是形状为砖块或椭圆的病毒，具有大的双链DNA基因组。痘病毒是所有动物病毒中最大的，在光学显微镜下可见。通过电子显微镜观察，痘病毒呈砖块状或椭圆形结构，大小为200到400nm。核心包含双链DNA，被一个膜包围。脂蛋白双层膜的外表面有表面小管，随机排列，赋予病毒其特有的纹理外观。膜的脂质组成与寄主细胞膜不同。核心核蛋白、侧体和膜作为一个单位具有传染性，但病毒通常也会获得一个包裹 ^{[1] [2]}。

痘病毒是已知最复杂的病毒之一。痘病毒具有线性的双链DNA基因组，在不同的痘病毒物种中，长度从130到230千碱基对不等。如图2所示，两条DNA链在其末端连接，并形成连续的多核苷酸链 ^{[3] [4]}。这些发夹状末端存在于倒置和互补形式，它们的碱基部分不完全配对且富含AT碱基 ^[5]。

痘病毒的分类

痘病毒科根据脊椎动物和昆虫寄主范围分为两个亚科，即脊椎动物的痘病毒亚科（Chordopoxvirinae）和昆虫的痘病毒亚科（Entomopoxvirinae）。其中，脊椎动物的痘病毒亚科进一步分为十个属，包括禽痘病毒（Avipoxvirus）、羊痘病毒（Capripoxvirus）、鹿痘病毒（Cervidpoxvirus）、鳄鱼痘病毒（Crocodylidpoxvirus）、兔痘病毒（Leporipoxvirus）、蜗牛痘病毒（Molluscipoxvirus）、正痘病毒（Orthopoxvirus）、副痘病毒（Parapoxvirus）、猪痘病毒（Suipoxvirus）和病毒痘病毒（Yatapoxvirus）。在表1中，我们列出了脊椎动物的痘病毒亚科的各属和主要物种 ^{[6] [7]}。

表1：脊索病毒亚科属及主要物种

由痘病毒引起的疾病有哪些？

痘病毒感染通常会导致病变、皮肤结节或广泛的皮疹。正如之前提到的，十个属中，正痘病毒（Orthopoxvirus）、副痘病毒（Parapoxvirus）、蜗牛痘病毒（Molluscipoxvirus）和病毒痘病毒（Yatapoxvirus）包含能够引起人类感染的病毒。天花和蜗牛病是专门影响人类的疾病。兔病毒属（Leporipoxvirus）包括兔痘病毒（myxoma virus），它在欧洲兔中引发致命的疾病——粘液肿瘤病，并且在成功控制兔灾方面发挥了作用。在本部分，我们重点讨论天花和蜗牛病。

天花

天花是由天花病毒（又称天花病毒）引起的一种具有传染性、毁容性并且常常致命的疾病。它影响人类已有数千年的历史。自1980年起，自然发生的天花在全球范围内被根除。天花只能通过人类传播。目前没有证据表明天花可以通过昆虫或动物传播。

在天花被根除之前，它主要通过人与人之间的直接、相当长时间的面对面接触传播。此外，天花还可以通过与受污染的衣物和寝具接触传播，尽管这些来源导致感染的风险较低。在罕见情况下，天花可以通过封闭环境中的空气传播，比如建筑物内部（气溶胶传播途径）。

天花的首发症状通常出现在感染后的10至14天内。在潜伏期的7至17天内，您看起来很健康，无法传染他人。潜伏期后，会出现几种类似流感的症状，包括发热、全身不适、头痛和严重疲劳。几天后，红色斑点首先出现在面部、手部和前臂上，然后在躯干上出现。

目前，除了疫苗之外，尚无天花的治疗方法或药物。疫苗可以预防天花，但疫苗的副作用风险太高，不足以证明对低风险接触天花病毒的人进行常规疫苗接种。一旦您出现了天花疹，疫苗将不会保护您。

蜗牛病

蜗牛病是由蜗牛病毒（molluscum contagiosum virus）引起的病毒感染。该感染通常会导致一种良性、轻微的皮肤疾病，其特征是大小从针头大小到铅笔橡皮大小不等的圆形、坚硬、无痛的隆起。如果隆起被抓破，感染可以扩散到周围的皮肤。此外，蜗牛病还通过人与人之间的接触以及与受感染物体的接触传播。尽管儿童中最常见，但蜗牛病也可能影响成年人，尤其是免疫系统较弱的人。

对于健康个体来说，蜗牛病通常会自行缓解，因此可能不需要治疗。您可以采取一些措施来帮助防止病毒的传播，例如保持双手清洁，避免直接接触隆起部位并拒绝共享个人物品。如果您的生殖器周围有蜗牛病，直到隆起得到治疗并完全消失之前，请不要进行性行为。

相关的蛋白质试剂

参考文献：

[1] Buller RML, Palumbo GJ. Poxvirus pathogenesis [J]. Microbiol Rev. 1991, 55:80-122.

[2] Dayna G. Diven and Galveston, Texas. An overview of poxviruses [J]. J AM ACAD DERMATOL J ANUARY. 2001.

[3] Geshelin P and Berns KI. Characterization and localization of the naturally occurring cross-links in vaccinia virus DNA [J]. J Mol Biol. 1974, 88: 785–796.

[4] Baroudy BM, Moss B. Sequence homologies of diverse length tandem repetitions near ends of vaccinia virus genome suggest unequal crossing over [J]. Nucleic Acids Res. 1982, 10: 5673–5679.

[5] Bernard Moss. Poxvirus DNA Replication [J]. Cold Spring Harbor Perspectives in Bioligy. 2013.

[6] P.-P. Pastoret and A. Vanderplasschen. Poxviruses as vaccine vectors [J]. Comparative Immunology, Microbiology& Infectious Diseases. 2003, 26: 343–355.

[7] Fenner's Veterinary Virology. Book • 5th Edition. 2016.