研究热点
IL-17A：白细胞介素-17家族代表性靶点，助力炎症、免疫、肿瘤性皮肤病治疗！
GR1501是一款重组全人源抗体，通过抗体特异性结合血清中的IL-17A蛋白，阻断IL-17A与IL-17RA的结合，抑制炎症的发生和发展，能有效治疗银屑病、脊柱关节炎等自身免疫性疾病。
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IF=43.474！Immunity｜宋威团队揭示癌症恶液质的致病机理：肠道-肾脏免疫轴和尿酸代谢
癌症恶液质（cancer cachexia）或肿瘤诱导的宿主消耗（host wasting）常见于多种癌症，如胰腺癌，胃癌，肺癌，结直肠癌等，是癌症患者死
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肝肠钙粘蛋白CDH17：单抗、双抗、CAR T“多管齐下”，胃肠道癌GIC重磅靶点！
新研究报道，一款针对CDH17的VHH1-CAR T细胞治疗，可特异性根除表达CDH17的神经内分泌肿瘤NET、胃癌、胰腺癌以及结直肠癌细胞。
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新型抗体指的是一些具有抗体功能的、可与小分子化合物发生特异性结合的生物分子，主要包括基因重组抗体、核酸来源抗体、抗转运蛋白、分子印迹聚合物以及受体等。
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流感病毒分为甲乙丙丁四型，其中，我们常说的甲流就是指甲型流感病毒。在甲流病毒所有的亚型中，H1N1、H5N1、H7N9因其高致病性尤为值得关注。
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LY6G6D（LY6-G）：淋巴抗原6新成员，结直肠癌CRC双抗靶点或免疫老化新指标！
临床前数据结果表明，LY6G6D-TDB作为单一药物对治疗LY6G6D高表达的结直肠癌CRC具有抗肿瘤功效，当LY6G6D-TDB与PD-1联合用药时可增强疗效。
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CLDN3：极为关键的紧密连接蛋白，Claudins家族再添药物靶点！
Claudins蛋白已成为当前肿瘤发病机制、诊断和治疗研究中的热点（Claudin家族热门靶点文章报道CLDN4；CLDN6；CLDN9）。近年来也有不少关于Claudin-3与肿瘤相关的研究报道，这些研究均提示Claudin-3的异常表达与肿瘤的发生、发展密切有关。
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PROM1：一种新的肿瘤干细胞CSCs表面标志物，未来新分子靶点！
CD133又叫PROM1，越来越多的实验证据支持PROM1可能是肿瘤（尤其是实体瘤）干细胞表面特异性表达的分子。目前为止，已有临床研究将PROM1作为靶点或作为靶向性杀死肿瘤干细胞的分子靶点。
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滋养层糖蛋白TPBG：双功能癌胚抗原，肿瘤ADC或疫苗新靶点！
来自ClinicalTrials临床的数据显示，针对TPBG靶点已有10多种药物在研。其中，靶向TPBG的癌胚抗原瘤苗（Trovax）进展最快，已先后完成了多种不同肿瘤临床二期和三期试验。
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帕金森病（Parkinson s disease，PD），又称帕金森综合征，是继阿尔茨海默病之后的又一复杂的神经退行性疾病（又称认知障碍）[1]，主要影响大脑特定区域（黑质）的多巴胺产生神经元（多巴胺能）。该疾病可导致进行性运动障碍和非运动障碍，其临床症状表现为运动迟缓、静息时发抖或僵硬 [2]。
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近来越来越多的研究证实，粘蛋白多样化的生物学功能在肿瘤形成、细胞粘附、免疫应答以及细胞信号传导中起着至关重要的作用。当前，多个粘蛋白已成为肿瘤免疫治疗的火热靶点，如MUC1，MUC16。此外，根据ClinicalTrials数据显示，新近一项基于MUC17靶点（AMG199）的双抗临床项目，正在美国开展I期研究（NCT04117958），用于转移性胃癌和胃食管交界癌（G GEJ）患者，这是第一个将MUC17作为潜在抗肿瘤靶点的临床试验。
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VSIG4：B7家族共刺激分子，补体系统或肿瘤药开发创新靶点！
来自美国Verseau Therapeutics公司开发的VSIG4特异性抗体，其研究揭示靶向VSIG4能够诱导抑制性巨噬细胞向M1型极化。且无论是VSIG4抗体单用还是联合PD1抗体均能在临床前的小鼠肿瘤模型中看到抑瘤效果。目前，作为新近鉴定的对T细胞活化具有重要调控作用的B7家族共刺激分子，VSIG4已成为补体系统或肿瘤药开发创新靶点！
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SLC39A6：锌离子转运蛋白，抗体偶联药物ADC新晋靶点！
越来越多的研究表明，SLC39A6在多种肿瘤细胞中高表达，但在正常组织有限表达，成为ADC治疗有希望的候选者！
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近年来，关于CD93存在多篇报道，这一靶点被指出在细胞增殖、细胞迁移和肿瘤血管生成中发挥重要作用。什么是CD93？CD93的作用机制是怎么样的呢？让我们带着问题来往下看。
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表皮生长因子TMEFF2：肿瘤特异性或甲基化标志物，双功能靶点蕴藏新机会!
TMEFF2作为具有表皮生长因子EGF样和FS样结构域蛋白，胞外区FS样功能域，可与转化生长因子-β家族（TGF-β超家族）、血管内皮生长因子（VEGF）以及血小板衍生生长因子（PDGF）等结合，并抑制其受体活化；胞外区EGF样结构，可参与细胞内的信号转导 [2]。
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目前，CD20已上市或III期临床的产品接近50余款，包括新型CD20单抗药、生物类似药物、双特异性抗体、小分子化药等创新药。CD20犹如狂奔中的“战马”，新型药研发从未停歇！
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IF：84 69的文章，回顾了激酶药物在过去20年来的发展史并分析了激酶药物在肿瘤治疗中的前景及发展趋势。那么，什么是激酶？激酶有哪些类型？它们又为何被认为在抗肿瘤领域“前景光明”？
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SLC7A11：SLC家族氨基酸转运蛋白，抗铁死亡！肿瘤耐药新方向！
SLC7A11作为铁死亡的最关键的上游调节因子之一，近年来，大量文献早已揭示SLC7A11驱动铁死亡抗性，在肿瘤等疾病中发挥调控作用。SLC7A11不仅是铁死亡的有效靶标，在多种肿瘤耐药的治疗中，SLC7A11也扮演重要的角色，包括肺腺癌、胃癌、结直肠癌、胶质瘤等等。
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结核病（Tuberculosis，简称TB）是由结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis） 引起的一种常见并可致命的慢性传染病。由于结核分枝杆菌非常小，它能侵染人体的几乎所有组织和器官，而80%以上的结核菌侵袭的是肺部，造成肺结核。
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Claudins家族靶点：CLDN4接踵而至，展示联合用药潜力！
大量研究已证明CLDN家族是一类具有重要研究价值的细胞表面蛋白质分子，发挥着重要的屏障作用。CLDN蛋白在肿瘤细胞表面存在的异常表达，和多种肿瘤的发生发展有关。
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