Th1 and Th2 cell differentiation
什么是Th1和Th2细胞分化信号？
未致敏(naive)CD4+T细胞经抗原刺激后分化为Th0细胞，作为Th1和Th2的前体细胞，Th0细胞可分泌Th1样细胞因子和Th2样细胞因子。
从前体Th0细胞分化为Th1或Th2细胞需抗原的反复刺激，其分化受到微环境和抗原呈递细胞(APC)等因素的影响。Th0细胞向Th1或Th2细胞的极化可受到抗原类型和浓度、共刺激分子、细胞因子浓度、免疫活性激素、转录因子、抗原呈递细胞的类型等多种因素的影响。其中细胞因子起着重要的调节作用：细胞因子IL-4、IL-13主要调节Th2细胞分化，而IFN-α、IL-12、IFN-γ可调节Th1细胞分化。此外，MHC-抗原肽-TCR亲和力也是影响Th1/Th2细胞分化的重要因素之一。抗原肽与MHC之间亲和力越高越有利于Th1细胞分化, 亲和力越低越有利于Th2细胞分化;抗原肽-MHC 复合体与TCR之间亲和力越高越有利于Th1细胞分化, 反之亦然。
Th1和Th2细胞分化的意义
Th1细胞分泌IL-2、IFN-γ、TNF-β等细胞因子，参与细胞免疫和迟发性超敏性炎症反应，在自身免疫性疾病和宿主抗胞内病原感染中起重要作用。Th2细胞分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10、IL-13等细胞因子，Th2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，参与体液免疫应答，在过敏性和感染性疾病，拮抗胞外病原体(如细菌、寄生虫)、B细胞增殖分化以及哮喘病等方面具有重要作用。
Thl/Th2细胞的分化平衡对机体的正常运行有着极其重要的影响，一旦Thl/Th2细胞的平衡发生偏移，就会导致疾病的发生。Th1过表达可导致自身免疫性疾病，如类风湿关节炎和多发性硬化症。Th2过表达会导致不适当的免疫反应，导致过敏和哮喘等疾病。
下图是Th1和Th2细胞分化信号通路。点击图片可放大。
