Osteoclast differentiation
破骨细胞分化（Osteoclast differentiation）是一个复杂的过程，指的是干细胞经过多次分化、融合和吞噬作用，最终形成多核的骨吸收细胞。破骨细胞在人体生长发育以及骨重塑和修复等过程中发挥着重要的作用。
破骨细胞分化的调节涉及到多种信号通路和分子机制。其中，RANKL/RANK/OPG信号通路是最为重要的调节途径。当骨组织受到损伤或外部刺激时，本地细胞便释放出RANKL，这会诱导巨噬细胞或前成骨细胞表达RANK。接下来，RANKL与RANK结合，并与其上游的分子以及细胞因子相互作用，进而促进干细胞融合为破骨细胞，从而参与骨吸收和骨代谢。
炎性细胞因子（如IL-6、IL-11等）、转录因子（如NFATc1、PU.1）以及miRNA等分子也对破骨细胞分化起到调控作用。
破骨细胞过度活跃会导致骨量减少和骨质疏松等疾病，因此对于破骨细胞分化的调节和防治措施研究是非常必要的。
