SCN2A
SCN2A基因主要编码钠离子通道的α2亚基，与钠离子通道的β亚基共同组成电压门控性钠通道，主要在脑内表达，参与记忆的调控。SCN2A基因突变与多种神经系统疾病，包括自限性家族性新生儿癫痫、婴儿癫痫伴游走性局灶性发作以及大田原综合征等，有着密切的关系。这些突变可能导致钠通道失活延迟，引起膜电位慢性去极化以及细胞兴奋性的增加，最终可能诱发癫痫、智力障碍、精神分裂症、孤独症等神经系统疾病。
SCN2A Antibodies
SCN2A for Homo sapiens (Human)
| 产品货号 | 产品名称 | 种属反应性 | 应用类型 |
|---|---|---|---|
| CSB-PA040291 | SCN2A Antibody | Human,Mouse,Rat | IHC, ELISA |
| CSB-PA040292 | SCN2A Antibody | Human,Mouse,Rat | IHC, ELISA |
| CSB-PA937791 | SCN2A Antibody | Human,Rat | ELISA,IHC |
| CSB-PA902560 | SCN2A Antibody | Human,Rat | ELISA,IHC |
SCN2A Proteins
SCN2A Proteins for Homo sapiens (Human)
| 产品货号 | 产品名称 | 来源 |
|---|---|---|
| CSB-YP857853HU CSB-EP857853HU CSB-BP857853HU CSB-MP857853HU CSB-EP857853HU-B |
Recombinant Human Sodium channel protein type 2 subunit alpha (SCN2A), partial | Yeast E.coli Baculovirus Mammalian cell In Vivo Biotinylation in E.coli |
