FCRL6

FcRL6 通过其与其他Fc受体同源物和FcγRI的同源性进行鉴定，尽管它保留了一些对结合IgG很重要的残基，但未检测到表达FcRL6的细胞与可溶性或热聚集的人IgM或IgG的结合。这表明该分子不是Fc受体，并且其胞外域的配体未定义。FcRL6的细胞质尾部募集SHP-2，表明该蛋白在通过配体诱导的交联调节细胞活化的某些方面具有功能。SHP-2已被证明在几种抑制性受体的信号通路中充当负调节剂。然而，SHP-2在许多生长因子受体和细胞因子受体信号通路中也充当正调节剂，例如促进 Ras-ERK活化，导致增殖和存活。FcRL6募集SHP-2对NK细胞和CD8+T细胞功能的影响有待进一步研究。除了确定的典型信号基序外，FcRL6在蛋白质的C末端还包含一个重复的CxEVxC基序。虽然我们在其他蛋白质中没有发现这种基序的先例，但重复的半胱氨酸和酸性残基让人想起在含锌指或环指的蛋白质中发现的Zn2+结合位点。