为什么wb内参条带连在一起?
日期:2023-06-07 14:12:41
WB内参(Western Blotting Internal Reference)通常用来作为Western blotting实验的标准控制,以确保WB实验的可重复性和准确性。WB内参条带连在一起可能有以下几个原因:
1、过载
过载是指将样品或标准品上样过量导致条带过宽过浓,甚至出现多个条带,从而导致WB内参条带连在一起。如果过载严重,WB内参条带可能会与靶蛋白条带重叠,影响结果的准确性。
2、沉淀不洗涤干净
Western blotting实验中,溶液中可能存在着一些杂质或污染物,如果沉淀不洗涤干净,这些杂质会导致WB内参条带上出现多个细小的条带或污染带,从而影响实验结果。
3、磁珠去除不彻底
磁珠去除是Western blotting中的一个重要步骤,用于去除未结合的抗体和其他杂质。如果磁珠去除不彻底,未被去除的磁珠可能会在膜上形成细小的颗粒或线,从而导致WB内参条带上出现多个细小的条带或污染带,影响实验结果。
Western blotting实验中,蛋白质样品的处理方式可能对WB内参条带产生影响。例如,在提取蛋白质时,用不同的缓冲液或方法可能会导致WB内参条带出现多个条带或污染带。此外,不同的蛋白质样品可能具有不同的特性,如电泳迁移速率、尺寸和电荷等,这些因素也可能会导致WB内参条带连在一起。
为了避免WB内参条带连在一起的情况,我们可以通过以下措施来减少这种情况的发生:
1、精准的取样量和洗涤步骤,以避免过载和污染。
2、使用好的抗体,充分去除未结合的抗体和其他杂质。
3、磁珠去除要彻底,避免磁珠残留。
4、在Western blotting实验前,对蛋白质样品进行充分的前处理和标准化。
上一篇: fish探针类型和检测原理
下一篇: 螺旋藻藻蓝蛋白的提取方法?